El ciclo celular
Actividad
integradora
El ciclo celular
Facilitadora
MARIA GUADALUPE MARTINEZ LOPEZ
Alumna
Alma Judith Lopez Gonzalez
Modulo 16 Semana
2
Fecha:
08/07/2017
EL CICLO CELULAR
INTRODUCCION.
El síndrome de Down es de condición genética (relativo a los
genes), solo el 1% de los casos tiene un componente hereditario.
Dentro de esta investigación sabremos mas sobre la estructura
genética, sobre su ciclo celular.
Este material genético adicional altera el curso del
desarrollo y provoca las características asociadas con el síndrome de
Down. Algunos de los rasgos físicos
comunes del síndrome de Down son bajo tono muscular, baja estatura, una
inclinación hacia arriba a los ojos y un solo pliegue profundo por el centro de
la Palma. Sin embargo, cada persona con
síndrome de Down es un individuo único y puede poseer estas características en
grados diferentes o no.
DESARROLLO
EL SINDROME DOWN
En cada
célula en el cuerpo humano existe un núcleo, donde se almacena material
genético en los genes. Genes llevan los códigos responsables de todos nuestros
rasgos heredados y se agrupan a lo largo de la varilla de estructuras llamadas
cromosomas. Normalmente, el núcleo de cada célula contiene 23 pares de
cromosomas, la mitad de los cuales se heredan de cada progenitor. Síndrome de
Down ocurre cuando un individuo tiene una total o parcial copia extra del
cromosoma 21
¿Cómo se
genera el síndrome de Down en el ciclo celular?
El
síndrome de Down generalmente es causado por un error en la división celular
llamado 'no disyunción.' No disyunción da como resultado un embrión con tres
copias del cromosoma 21 en lugar de los dos habituales. Antes o en la
concepción, un par de cromosomas 21 en el esperma o el óvulo no puede separar.
Como el embrión se desarrolla, se replica el cromosoma extra en cada célula del
cuerpo. Este tipo de síndrome de Down, que representa el 95% de los casos, se
denomina trisomía 21.
Las personas afectadas por el síndrome de Down tiene una
trisonomia del cromosoma 21, es decir, en vez de tener 2 cromosomas 21, tiene
3, tal como se constata en este cariograma.
Por tanto su cariotipo consta de 47 cromosomas (21 pares y un trio).
¿En qué parte del ciclo
celular se da la variación genética?
El ciclo celular comprende el conjunto de procesos que una célula
debe realizar para cumplir la replicación exacta del ADN y la
segregación de los cromosomas replicados en dos células distintas.
La gran mayoría de las células también doblan su masa y duplican
todos sus orgánulos citoplasmáticos en cada ciclo celular: De este modo,
durante el ciclo celular un conjunto complejo de procesos citoplasmáticos y
nucleares tienen que coordinarse unos con otros.
Las plantas y los animales están formados por miles de millones de
células individuales organizadas en tejidos y órganos que cumplen funciones
específicas. Todas las células de cualquier planta o animal han surgido a
partir de una única célula inicial —el óvulo fecundado— por un proceso de
división.
Esta división o reproducción celular tiene dos variantes,
dependiendo del tipo de célula que deba dividirse o reproducirse: la mitosis y
la meiosis.
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Mitosis
La mitosis es la división nuclear asociada a la división de las
células somáticas.
Las células somáticas de un organismo eucariótico son todas
aquellas que no van a convertirse en células sexuales.
La mitosis, entonces, es el proceso de división o reproducción de
cualquier célula que no sea germinal (sexual). En ella, una de las estructuras
más importantes son los cromosomas, formados por el ADN y las proteínas.
Una manera de describir un cromosoma en forma sencilla sería:
corresponde a dos brazos, los cuales están unidos por el centrómero, en los
brazos se ordena el ADN.
Las etapas más relevantes de la mitosis son:
Interfase: Es el tiempo que pasa entre dos mitosis o división celular. En
ella, ocurre la duplicación del número de cromosomas (es decir, del ADN). Así,
cada hebra de ADN forma una copia idéntica a la inicial.
Las hebras de ADN duplicadas se mantienen unidas por el
centrómero.
CONCLUSION
El "entrecruzamiento" de los cromosomas
paternos y maternos durante la profase I y la "combinación al azar"
de esos mismos cromosomas en la metafase I, determinan la producción de una
gran variedad de gametos por cada progenitor.
Como los gametos masculino y femenino también se
unen al azar para formar un cigoto, se puede afirmar que este proceso de fusión
y la meiosis que le precede, son importantes fuentes de variabilidad dentro de
las especies que presentan reproducción sexual.
La variación en la descendencia constituye la
base de los cambios evolutivos que ocurren con el tiempo. Los individuos
que, por sus características hereditarias, pueden adaptarse mejor a las
condiciones ambientales tienen mayores oportunidades de sobrevivir y dejar más
descendientes que los individuos con rasgos hereditarios menos favorables.
Individuos con síndrome de Down son cada vez más integrados en
organizaciones de la sociedad y la comunidad, como escuelas, sistemas de salud,
fuerzas de trabajo y actividades sociales y recreativas. Individuos con
síndrome de Down poseen diferentes grados de retraso cognitivo, desde muy leve
a severa. Mayoría de las personas con síndrome de Down tiene retrasos
cognitivos que son de leve a moderada.
Debido a los avances en tecnología médica, los individuos con
síndrome de Down viven más tiempo que nunca antes. En 1910, se esperaba que los
niños con síndrome de Down no sobre viven pasado la edad de nueve años. Con el
descubrimiento de los antibióticos, la edad promedio de sobrevivir aumentó a 19
o 20. Ahora, con los últimos avances en tratamientos clínicos, cirugías
correctivas más particularmente de corazón, como el 80% de los adultos con
síndrome de Down alcanzan los 60 años, y muchos viven aún por más tiempo. Más y
más estadounidenses están interactuando con personas con síndrome de Down,
aumentando la necesidad de educación pública generalizada y aceptación.
FUENTES
ENCLICLOPEDIA
TEMATICA 5, ILUSTRADA, BIOLOGIA, GRIJALBO; PAG. 79
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